Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

Deze website is exclusief voor zorgprofessionals in Nederland en België

Taal:

Open Menu
Custom Class
item--scientific-publications

ThickenUp® Junior als behandeling voor dysfagie

Deze case report van 2025 toont dat een instant verdikkingsmiddel, ThickenUP® Junior (o.b.v. johannesbroodpitmeel en xantaangom) kan bijdragen in de behandeling bij zuigelingen en kinderen die te kampen hebben met dysfagie als co-morbiditeit van (neurologische) aandoeningen. Deze case report beschrijft vier casussen van jonge kinderen met dysfagie waarbij ThickenUP® Junior als interventie product wordt gegeven. In alle casussen wordt beschreven dat het slikken en drinken veiliger gebeurt en dat er minder complicaties optreden waaronder aspiratie na het gebruik van het amylase-resistente verdikkingsmiddel. Hierdoor verhoogt ook de kwaliteit van leven bij de zuigelingen en kinderen.  

Het indikken van vloeistoffen voor dysfagie bij kinderen: een perspectief uit de klinische praktijk. 

Inleiding 

Dysfagie is een wereldwijd probleem dat voorkomt bij verschillende patiënten populaties en leeftijdscategorieën. Ook bij kinderen (leeftijd < 3 jaar) die lijden aan cerebrale parese (CP), heeft 27-99% te kampen met dysfagie, waarbij 39% veranderingen van textuur van dranken en voeding nodig hebben. Deze hoge prevalentiecijfers tonen de ernst van deze problematiek aan. Indien hier onvoldoende rekening mee gehouden wordt, kunnen ernstige complicaties optreden zoals aspiratie pneumonie, ondervoeding en ontwikkelingsproblemen. Om dergelijke complicaties te voorkomen, is het daarom vaak aangewezen om voeding en dranken een aangepaste consistentie te geven. Het belang van dergelijke aanpassingen in consistentie wordt in deze recente case report van 2025 ook aangetoond met vier casussen van kinderen tussen de leeftijd van 1-4 jaar. De kinderen in de studie hebben verschillende onderliggende pathologieën met dysfagie als gemeenschappelijke comorbiditeit. Als onderdeel van de interventie wordt een instant verdikkingsmiddel, ThickenUP® Junior (o.b.v. johannesbroodpitmeel en xantaangom) aangeboden waarmee alle consistentieniveaus volgens het International Dysphagia Diet Standardisation Initiative (IDDSI) bereikt worden. Dit verdikkingsmiddel is amylase-resistent en geeft geen sensorische veranderingen aan de voeding en dranken. Daarnaast is het ook steeds belangrijk dat de behandeling individueel wordt aangepast en geleid wordt door een multidisciplinair team.

 

Belangrijkste resultaten

De belangrijkste resultaten van deze case report bij het gebruik van ThickenUP® Junior zijn:

  • Draagt bij in de behandeling van dysfagie.
  • Complicaties waaronder aspiratie pneumonie kunnen vermeden worden.
  • Bevordert veiliger slikken.
  • Voedingsinname wordt op peil gehouden.
  • Kan bijdragen aan training van het slikproces.
  • Bevordert de kwaliteit van leven.
  • Door amylase-resistentie blijft de bereide drank stabiel voor langere tijd. 

 

Indien u graag meer informatie wenst over deze case report, kan u hier een uitgebreidere samenvatting terugvinden.  

 

Referentie: van Hulst, K., van Ijken, E. & van Vliet, L. (2025). Thickening liquids for pediatric dysphagia: a perspective from clinical practice. Postgrad Med. 2025 Feb 5:1-8. doi: 10.1080/00325481.2025.2457318. 

 

Wist je dat? 

Wist je dat het gebruik van vruchtensappen die sterk gesuikerd zijn, bij kinderen met dysfagie, de kans verhoogt op een aspiratie pneumonie indien men zich verslikt? Dit komt door het feit dat suikers de bacteriële groei in de longen kunnen bevorderen. Hierdoor geniet water steeds de voorkeur om te gebruiken bij indikking. Indien u graag meer informatie wenst over ThickenUP® Junior en de gebruiksaanwijzingen en bereidingswijzen, kan u hier meer informatie terugvinden. 

van Hulst et al. 2025
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
van Hulst et al. 2025
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Impact van 2 HMOs en lactose op microbioom van zuigelingen

In deze studie werd de impact van 2 humane melk oligosacchariden (HMO) en lactose onderzocht op het microbioom van jonge zuigelingen met een koemelk allergie (KMA). Wilt u meer weten? Lees dan het volledige artikel!

Dit ex vivo onderzoek was gericht op het onderzoeken van de microbiome-modificerende effecten van 2'FL en LNnT, in combinatie met en zonder lactose, op het dysbiotische darmmicrobioom van zuigelingen met een KMA. 

Belangrijkste resultaten: 

  • De combinatie van HMO (2'FL & LNnT) en lacotose heeft het grootste effect op de groei van verschillende bifidobacteria, deze effecten zouden kunnen helpen bij het corrigeren van het dysbiotische microbioom in zuigelingen met KMA.
  • HMO en lactose stimuleerden afzonderlijk van elkaar de productie van verschillende gezondheidsbevorderende metabolieten (zoals korte keten vetzuren, melkzuren en N-geacetyleerde aminozuren), de grootste effecten werden waargenomen wanneer de combinatie HMO + lactose werd gebruikt.
  • De bevindingen ondersteunen de voordelen van HMO-supplementatie in lactosebevattende eHF voedingen (Althéra HMO) voor zuigelingen met KMA, waarbij het dysbiotische microbioom wordt verbeterd.
  • Er wordt aangenomen dat de effecten van de samenstelling van het microbioom de intregriteit van het darmslijmvlies en de vroege immuunontwikkeling ten goede kan komen. 

Er is wel verder onderzoek nodig om deze effecten verder te bevestigen, maar de resultaten sluiten aan bij eerdere bevindingen.  

Wil je meer weten over dit onderzoek? Bekijk dan onderstaande video waarin de onderzoekers je stap voor stap meenemen door de studie:

 

Deze studie is stond gekomen als samenwerkingsverband tussen Nestlé Health Science, Nestlé Research en Cryptobiotix. 

 

Referentie: Van den Abbeele, P. et al. Beneficial Microbes; 2024:1-15. https://doi.org/10.1163/18762891-bja00048

Abbeele et al. 2024
Vandenabbeele
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
Vandenabbeele
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Ondervoeding & spierverlies tegengaan met Resource® Ultra+

Deze studie toont de effectiviteit aan van Resource Ultra+ bij patiënten met (risico op) ziekte gerelateerde ondervoeding en sarcopenie. Gedurende drie maanden, kregen 65 participanten gepersonaliseerd voedingsadvies, evenals de energie (>2.1kcal/mL) - en eiwitrijke (32g/200mL) orale medische voeding één of twee- maal per dag. Hierbij werd hoge therapietrouw waargenomen en goede gastro-intestinale tolerantie. Er werd aangetoond dat deze interventie zorgt voor een significante daling van de prevalentie van (ernstige) ondervoeding en sarcopenie, en er een toename van spiermassa en -kracht was. Bovenstaande resultaten waren nog gunstiger voor participanten die ≥60 jaar waren en tweemaal per dag de orale medische voeding innamen.      

Doeltreffendheid van eiwit- en energierijke orale medische voeding bij patiënten met ondervoeding: onderzoek in de dagelijkse praktijk. 

 

28-73% van de gehospitaliseerde patiënten lijdt aan ziekte gerelateerde ondervoeding. Deze prevalentiecijfers tonen aan dat dit een ernstig en vaak nog onderschat probleem is met aanzienlijke gevolgen. Zo draagt dit bij tot langere ziekenhuisopnames, slechtere (wond)genezing, hogere gezondheidskosten, een lagere quality of life (QoL) en een hogere mortaliteit. Een goede nutritionele interventie en opvolging zijn hierdoor cruciaal om ziekte gerelateerde ondervoeding tegen te gaan of te verhelpen en de bijkomende complicaties zoals sarcopenie te voorkomen. Het belang van dergelijke interventies wordt ook in deze observationele studie uit 2024 aangetoond. Vijfenzestig participanten met (risico op) ziekte gerelateerde ondervoeding kregen gedurende drie maanden een nutritionele interventie, bestaande uit een energie- en eiwitrijke orale medische voeding, Resource® Ultra+ (>2.1kcal/mL; 32g eiwitten/200mL) en gepersonaliseerd voedingsadvies.

 

Belangrijkste resultaten 

  • Een significante daling van de prevalentie van ondervoeding; van 93,4% naar 78,9% (p<0,01).
  • Een significante daling van de prevalentie van ernstige ondervoeding; van 60,7% naar 40,3% (p<0,01). - Een significante daling van de prevalentie van sarcopenie; van 19,4% naar 15,5% (p<0,4).
  • Een goede gastro-intestinale tolerantie en therapietrouw bij de participanten; 78,5% van de participanten consumeerden >75% van de voorgeschreven dosis.
  • Een daling van gewichtsverlies; van -6,75% naar 0,5%.
  • Een verbetering van de spiermassa en -kracht.

In onderstaande infographic kan u zelf de belangrijkste bevindingen nalezen van deze studie.

 

This browser does not support PDFs. Please download the PDF to view it: Download PDF.

Indien u graag meer info wenst, kan u hier het volledige artikel terugvinden. 

Referentie: López-Gómez, JJ., et al. (2024). Effectiveness of High-Protein Energy-Dense Oral Supplements on Patients with Malnutrition Using Morphofunctional Assessment with AI-Assisted Muscle Ultrasonography: A Real-World One-Arm Study. Nutrients. 17;16(18):3136. doi: 10.3390/nu16183136.

Lopez et al. 2024
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
Lopez et al. 2024
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

PRECISe studie: het effect van hoog vs. standaard eiwit op de IC

De ICU richtlijnen in Europa en Amerika komen niet helemaal overeen. Waar de ESPEN richtlijnen aangeven dat 1,2g eiwit per kg lichaamsgewicht per dag voldoende zou moeten zijn voor de IC patiënt, geven de ASPEN richtlijnen aan dat dit tussen de 1,3g en 2,0 g eiwit per kg lichaamsgewicht per dag moet liggen. Welke van de 2 komt nu dichterbij de werkelijkheid? Dat is "PRECISe" wat onderzocht werd in deze studie!

De voedingszorg van IC patiënten is complex en nog steeds is het niet helemaal duidelijk wat nu de meeste ideale richtlijnen zijn m.b.t. eiwit behoeften. Wat we wel weten is dat zowel de energie- als eiwitinname langzaam moet worden opgebouwd in de acute fase op de IC (Figuur 1). De internationale richtlijnen van ESPEN en ASPEN lijken het echter nog niet helemaal eens te zijn over de ideale hoeveelheid eiwit die gegeven zou moeten worden aan IC patiënten. De ESPEN richtlijnen geven aan dat 1,2g eiwit per kg lichaamsgewicht per dag voldoende zou moeten zijn, terwijl de ASPEN richtlijnen aangeven dat dit tussen de 1,3g en 2,0 g eiwit per kg lichaamsgewicht per dag moet liggen. Wat is nu de ideale hoeveelheid eiwit voor een IC patiënt? De PRECISe studie onderzocht of een eiwitrijke polymere sondevoeding (2,0g/kg/dag) de kwaliteit van leven van de IC patiënten zou verhogen t.o.v. een polymere sondevoeding met een standaard hoeveelheid eiwitten (1,3g/kg/dag).

Figuur 1. Opbouw fase op IC m.b.t. energie- en eiwitinname. In de PRECISe studie werd gekeken naar de eiwitinname van de patiënten op de IC. De periode na de IC (post-ICU) is buiten beschouwing gelaten. 

Voeding opbouw op IC

 

Belangrijkste resultaten op een rij:

  1. Een eiwitrijke voeding (2,0g/kg/dag) resulteert in een lagere kwaliteit van leven score in IC patiënten aan de beademing.
  2. Een eiwitrijke voeding (2,0g/kg/dag) verlengd de tijd die de IC patiënten doorbrengen op de IC, m.a.w. patiënten die een lagere hoeveelheid eiwitten ontvangen worden eerder ontslagen van de IC.
  3. De gastro-intestinale klachten en het gebruikt van prokinetica was hoger in de IC patiënten die een eiwitrijke voeding kregen (2,0g/kg/dag).

Wil je meer weten over deze studie? Lees dan hier de samenvatting, of bekijk de volledige publicatie op de website van de journal.

Bels et al. Lancet 2024; 404: 659–69

 

PRECISe studie 2024
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
PRECISe studie
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Vermindering zorglasten bij switch naar peptide voeding

Wat moet je doen als je patiënt standaard sondevoeding niet goed lijkt te tolereren? 75% van de kritisch zieke patiënten in het ziekenhuis hebben hiermee te maken, denk aan klachten zoals misselijkheid, braken, diarree of een opgezette buik. Dit onderzoek toont aan dat de oplossing in sommige gevallen heel simpel is door de switch te maken naar een semi-elementaire voeding. Meer weten? Lees hier de samenvatting. 

Wat is de impact van de omschaking van patiënten die intolerant zijn voor standaard polymere voedingen naar een semi-elementaire, peptide-gebaseerde voeding? Dat was de vraag die de onderzoekers van deze studie wilden beantwoorden. Er werd hierbij gekeken naar de vermindering van de "zorglast", een breed begrip wat in deze studie werd gezien als een algehele vermindering van 1) de symptomen van de klachten van de patiënt, en 2) het aantal bezoeken aan de zorgprofessional.

In deze studie werden de volgende resultaten gevonden

  1. Na de overstap op een peptide-gebaseerde sondevoeding werden er significante verbeteringen gevonden van de symptomen. 
    1. Na de switch was ongeveer de helft van de patiënten volledig klachtenvrij en had geen last meer van gastro-intestinale symptomen
    2. Significant minder patiënten hadden last van misselijkheid, braken, abdominale pijn of krampen en diarree
  2. Er waren ook significant minder bezoeken naar de zorgprofessional na de overstap op een peptide-gebaseerde sondevoeding.

Bekijk hieronder de samenvatting van de studie: 
 

 

This browser does not support PDFs. Please download the PDF to view it: Download PDF.

 

Referentie: Mundi MS, Velapati S, Kuchkuntla AR, Hurt RT. Reduction in Healthcare Utilization With Transition to Peptide-Based Diets in Intolerant Home Enteral Nutrition Patients. Nutr Clin Pract. 2020 Jun;35(3):487-494. doi: 10.1002/ncp.10477.

Mundi-2020
Main Category
Article Type
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Verbetering na switch naar een semi-elementaire voeding

In deze studie werd een verbetering van de gastro-intestinale symptomen gevonden, als gevolg van voedingsintolerantie, na de overschakeling op Peptamen® Junior. Wil je meer weten? Bekijk hier een samenvatting van de studie, of lees de volledige publicatie. 

"Kinderen met een vertraagde ontwikkeling hebben vaak last van orale motor dysfunctie waardoor zij afhankelijk zijn van enterale voedingen. Voedingsintoleranties, zoals braken, misselijkheid en diarre, komen bij deze doelgroep vaak voor. In deze studie werd onderzocht wat het effect is van de omschakeling van kinderen met een ontwikkelingsachterstand op een standaard polymere sondevoeding naar een peptide-gebaseerde sondevoeding: de Peptamen Junior. De volgende resultaten werden omschreven in de publicatie: 

  1. 92% van de kinderen liet een verbetering van de gastro-intestinale klachten zien na de omschakeling op Peptamen Junior 
  2. 75% van de kinderen liet deze verbetering in de gastro-intestinale klachten al zien binnen 1 week na de switch op Peptamen Junior 
  3. 82% van de kinderen kon het gebruik van medicatie voor hun gastro-intestinale klachten stoppen ofwel aanzienlijk verminderen na de omschakeling op de peptide voeding. 

Wilt u meer weten over deze publicatie? Bekijk dan hier de samenvatting:

 

 

This browser does not support PDFs. Please download the PDF to view it: Download PDF.

 

De link naar de volledige publicatie vindt u hier

Referentie: Minor G, Ochoa JB, Storm H, Periman S. Formula Switch Leads to Enteral Feeding Tolerance Improvements in Children With Developmental Delays. Glob Pediatr Health. 2016 Dec 21;3:2333794X16681887. doi: 10.1177/2333794X16681887.

Minor 2016 Title
Main Category
Article Type
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Expert review SimpLink bolus voeding

Benieuwd naar de laatste trends in sondevoeding voor thuisgebruik? In deze expert review hebben 8 Italiaanse experts gekeken naar de meest recente onderzoeken op het gebied van bolus voeding. Daarnaast hebben ze een evaluatie uitgevoerd op het nieuwe "SimpLink" systeem gebruikmakend van een tweestaps Dephi-gebaseerde vragenlijst. 

Trends and challenges in home enteral feeding methods for children with gastrointestinal disorders: an expert review on bolus feeding delivery methods.

In deze expert review werd het geven van bolus voeding verder onderzocht. Via een literatuur onderzoek en een Dephi-gebaseerde vragenlijst werden experts gevraagd hun expertise te delen omtrent de nieuwe bolus voeding technologie "SimpLinkTM". Er werd o.a. gevonden dat er steeds meer kinderen afhankelijk zijn van sondevoeding thuis. In het artikel werd ook gekeken naar de klinische en sociale voordelen van bolus voeding en de huidige gebreken binnen de andere methoden. Hieronder vindt u een kort overzicht van de voor- en nadelen met de huidige voedingsmethoden, zoals weergegeven in het artikel:

 

Romano Expert review

 

De belangrijkste conclusies kunnen als volgt worden samengevat: 

  1. Bolus voeden worden aanbevolen voor mobiele en actieve kinderen die behoefte hebben  aan korte voedingssessies.
  2. De gebruikerservaringen met het nieuwe SimpLink bolus systeem suggereren significante voordelen t.o.v. traditionele voedingsmethoden, zoals bolus voeding via een spuit.  
  3. Volgens het expert panel heeft het SimpLink systeem de volgende voordelen:
        - Minder risico op contaminatie
        - Minder tijd nodig om te voeden
        - Verbeterde autonomie van de patiënt
        - Verbeterde mobiliteit van de patiënt
        - Minder afhankelijkheid van de patiënt bij zijn/haar zorgverleners en/of ouders/verzorgers
  4. Daarnaast kreeg het SimpLink systeem een "excellente score" (d.w.z. ≥6 experts gaven deze score) voor de volgende aspecten: hygiëne, veiligheid, korte voorbereidingstijd, uitblijven van morsen en het verhoogde gemak van deze toediening, met name onderweg. Er werden geen specifieke nadelen benoemd door het panel voor het nieuwe SimpLink systeem.

Lees hier de volledige samenvatting van de expert review. De volledige paper kunt u terugvinden via deze link.*

*beide alleen beschikbaar in het Engels. 

Referentie: Romano C, Lionetti P, Spagnuolo MI, Amarri S, Diamanti A, Verduci E, Lezo A, Gatti S. Trends and challenges in home enteral feeding methods for children with gastrointestinal disorders: an expert review on bolus feeding delivery methods. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2024 Apr-May;18(4-5):193-202. doi: 10.1080/17474124.2023.2289530.

Romano-2023-bolus
Main Category
Article Type
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Ervaring uit de praktijk: gebruik van PEG in kinderen

Deze studie laat zien wat de meest voorkomende indicatie is voor het plaatsen van een PEG bij kinderen, ook wordt er verder ingezoomd op de complicaties die bij deze kinderen kunnen ontstaan na de plaatsing. Meer weten? Lees dan hier een korte samenvatting van deze studie. 

Introductie  
De plaatsing van een PEG (Percutane Endoscopische Gastrostomie) is in veel instellingen de standaard behandeling bij kinderen die voor langere tijd afhankelijk zijn van sondevoeding. PEG plaatsing wordt in verschillende studies geassocieerd met verbeterde nutritionele uitkomsten, verminderde ziekenhuis opname en een verbeterde kwaliteit van leven van het kind. Toch is er nog altijd weinig bekend over welk type patiënt nu precies (de meeste) voor- of zelfs nadelen ondervindt van de PEG plaatsing, met name in relatie tot nutritionele uitkomsten en de incidentie van complicaties. Deze studie omschrijft de ervaring van een centrum in Zwitserland die PEG plaatsingen uitvoerde bij 81 kinderen (gemiddelde leeftijd: 7 jaar). De focus werd hierbij gelegd op: klinische indicatie voor plaatsing van de PEG, en de uitkomsten en complicaties die werden geassocieerd met deze procedure. 

Belangrijkste resultaten   

  • Klinische indicaties voor PEG plaatsing: onvoldoende calorische inname (34% van de gevallen), een te laag gewicht ('failure to thrive'; 32%) en moeilijkheden bij het voeden (al dan niet door kauw- en slikproblemen; 32%). 
  • Een neurologische aandoening, zoals bijv. cerebrale parese, was met 46% de meest voorkomende comorbiditeit, dit werd gevolgd door oncologische ziektebeelden (23%) en cystic fibrosis (11%).
  • Milde complicaties (zoals granulatie van het weefsel, erytheem of roodheid van de huid en lekkages) kwamen relatief vaak voor, in 68% van de gevallen. 
  • Slechts 2 patiënten kregen te maken met ernstige complicaties, maar bij geen van hen waren de complicaties zodanig ernstig dat dit heeft geleid tot volledige verwijdering van de PEG. 

Uit de data van deze studie werd geconcludeerd dat de PEG een veilige techniek is voor het geven van sondevoeding voor een langere periode in kinderen. Het overgrote gedeelte van de kinderen in deze studie had een neurologische aandoening. De data laat een significante gewichtstoename zien bij kinderen nadat ze 1 jaar werden gevoed met de PEG (hierbij lieten ze echter wel regelmatig kleine complicaties zien).

Wilt u meer weten over deze studie? Lees dan hier het volledige artikel.

Referentie: Pagliaro et al. BMC Gastroenterology. 2025;25:12. https://doi.org/10.1186/s12876-024-03582-4

Pagliaro et al 2025.png
Article Type
Image Type Desktop
Pagliaro et al 2025.png
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

ACTIVNES: Oral medical nutrition + exercise = benefit

Functional status and quality of life are important outcomes especially as we age. From international guidelines ESPEN (European Society for Clinical Nutrition and Metabolism) there is a grade A recommendation to use oral medical nutrition to improve or maintain nutritional status in frail older adults. There is also recognition of the positive benefits of exercise in the aging population.

PUBLICATION SUMMARY

Effects of an Oral Nutritional Supplementation Plus Physical Exercise Intervention on the Physical Function, Nutritional Status, and Quality of Life in Frail Institutionalized Older Adults: The ACTIVNES Study

Abizanda P, López MD, García VP, Estrella Jde D, da Silva González Á, Vilardell NB, Torres KA* J Am Med Dir Assoc. 2015 May 1;16(5):439.e9-439.e16

Objective

To assess the effects of a high protein high calorie ONS with prebiotic fiber, vitamin D, and calcium (Resource® Senior Activ), plus a standardized physical intervention, in the functional status, strength, nutritional status, and quality of life of frail institutionalized older adults.

Materials and Methods

Population

  • 4 nursing homes in Spain : 91 elderly residents
  • ≥ 70 years
  • Able to walk 50m
  • Sarcopenic (or at risk: ≥ 3 Fried failty test)

Intervention

  • Nutrition: 2x 200ml Resource® Senior Activ
  • Physical exercise: 5x week (balance, flexibility, strength)

Measurements

 

Functional StatusQuality of LifeNutritional Status

 

  • Short Physical Performance Battery (SPPB)
  • Late-Life Function and Disability Instrument (SF-LLFDI)
  • Handgrip strength

 

 

  • EuroQoL-5 Dimensions visual analogic scale

 

 

  • Weight
  • BMI
  • Mini Nutritional Assessment (MNA)
  • Blood tests
  • BIA

 

Results

  • 76% completed the 12 week intervention (n=69)
  • Adherence to ONS: 62.6% of participants consumed >80%
  • Adherence to exercise: 93.4% of participants exercised >80%

Function Status

  • Mean values significant after 6 weeks but not 12 weeks

Quality of Life

  • EQ-5D VAS – 6 weeks: 60–66 (6; 3–10)†
  • EQ-5D VAS – 12 weeks: 59–64 (5; 0–10)∗

Nutrition Status

  • Weight 59.9–61.6 (1.7; 0.9–2.5) ‡
  • BMI: 26.5–27.3 (0.8; 0.4–1.2)‡
  • MNA: 10.3–11.1 (0.8; 0.1–1.5)∗
  • Speed ​​D: 17.4–25.3 (7.9; 5.0–10.8)‡

∗ P < .05 ; † P < .01 ; ‡ P < .001. Participants had greater probability of improving functional status when they presented with lower baseline scores, lower baseline BMI, lower vitamin D levels, and more baseline frailty criteria.

Conclusion

  • A specific ONS supplementation (high protein, high calorie, extra vit D and calcium) plus physical exercise in frail institutionalized older adults, improved functional status at 6 weeks, nutritional status at weeks 6 and 12, and quality of life at weeks 6 and 12.
  • Elderly residents with a lower BMI, lower previous physical function, higher number of frailty criteria, and lower vitamin D levels had an independent association with functional improvement.

Full study

Click here

Summary

Click here

ACTIVNES: Oral medical nutrition + exercise = benefit
ACTIVNES: Oral medical nutrition + exercise = benefit
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
ACTIVNES: Oral medical nutrition + exercise = benefit
Medical Speciality
Anonymous access
Uit

Sondevoeding tolerantie: bolus of continu voeden?

Meer weten over de voedingstolerantie van verschillende voedingsmethodes (bolus vs. continue) bij kinderen die een sondevoeding krijgen op basis van echte voedingsingrediënten? Lees hier een samenvatting van de nieuwste paper van O'Connor et al!

In deze studie van O'Connor et al. (2023) werd de voedingstolerantie bij verschillende sondevoedingsmethodes onderzocht (bolus vs. continue vs. een combinatie van beide), in kinderen tussen de 1 en 17 jaar. Alle kinderen (43 in totaal, leeftijdsmediaan: 6 jaar) switchten van een standaard sondevoeding naar een sondevoeding op basis van echte ingrediënten (Compleat Paediatric). Onderstaande tabel uit de paper geeft het beste de veranderingen weer op de gastro-intestinale klachten na de switch met Compleat Paediatric. Wat opvalt is dat alle groepen lijken te profiteren van de switch, maar de grootste veranderingen werden gezien in de groep die continue voeding ontving. De grootste verschillen in gewichtstoename waren zichtbaar in de bolus voedingsgroep, hier was een significante gewichtstoename te zien (p-waarde: 0.003). Concluderend kan er worden gesteld dat een sondevoeding op basis van echte ingrediënten goed getolereerd lijkt te worden in alle groepen (bolus, continue en combinatie), daarnaast worden ook de gewichts- en dieetdoelen behaald na gebruik van Compleat Paediatric.

 

 oconnor_results

 

Nieuwsgierig geworden?

  • De volledige paper kunt u vinden via deze link
  • Lees hier een uitgebreide samenvatting van de paper
O'Connor et al. 2023
Intermittent bolus versus continuous feeding in children receiving an enteral formula with food derived ingredients
Main Category
Article Type
Image Type Desktop
Intermittent bolus versus continuous feeding in children receiving an enteral formula with food derived ingredients
Medical Speciality
Anonymous access
Uit